本病的检查方法主要有血清学检查和神经功能检查：
1、CSF蛋白质可以轻微增加。
2、SEP神经传导速度正常。
3、EMG运动神经元病变病变的特征。
另一位学者提出，基因诊断主要可用于这种疾病SSCP 银染检测SMA 基因缺失，快速安全，结果可靠，诊断率高，但目前不可能应用于临床实践。
发布于 2024-03-08 来源：复禾疾病百科
本病的检查方法主要有血清学检查和神经功能检查：
1、CSF蛋白质可以轻微增加。
2、SEP神经传导速度正常。
3、EMG运动神经元病变病变的特征。
另一位学者提出，基因诊断主要可用于这种疾病SSCP 银染检测SMA 基因缺失，快速安全，结果可靠，诊断率高，但目前不可能应用于临床实践。
