如何预防先天性脊柱裂发生的方法

       先天性脊柱裂:又称先天性脊柱裂:“脊柱裂”、“隐性脊柱裂”，脊柱轴上的先天性畸形。先天性脊柱裂纹包括一组疾病，是儿童椎管发育过程中的各种异常表现，定义为躯干中线间质、骨骼和神经结构的不完整或不完整。它有各种各样的表达形式。目前，我国有许多分类方法，不同的意见，给诊断、治疗和沟通带来了困难。

       囊性脊柱裂出生后，脊柱后纵轴上出现囊性肿块突起，呈圆形或椭圆形，大小不同，有的颈部或蒂细，有的基底较大，无颈部。肿块往往随着年龄的增长而变大，表面皮肤或正常，或薄而易破，有些薄是半透明的膜，如脑脊液，手电筒，如脊髓、神经组织等，手电筒不透明或可以看到囊内组织的阴影。当孩子哭时，肿块张力增加，硬，安静时背部肿块软，张力不高，可以触摸肿块根部骨缺损的边缘，表明囊肿与椎管沟通。如果儿童处于安静状态，肿块张力高，前囟隆起，可能伴有脑积水征。

       脊髓脊膜肿胀有不同程度的神经系统症状和体征，仔细检查可发现儿童下肢无力或足畸形，针刺儿童下肢或足部，无反应或弱反应，儿童可发现尿失禁，严重下肢完全放松瘫痪。

       脊髓外露出生后，局部无肿块，脑脊液泄漏，常有严重的神经功能障碍，无法生存。

       虽然背部没有肿块，但病房的皮肤通常有片状多毛区域或软毛，或片状血管痣。有些病房的皮肤颜色很浓，或棕色，或黑色，或红色，有时在脊柱轴上可以看到潜毛孔，有些实际上是一个窦口，压粘液或豆渣样分泌物挤压，椎管中有皮肤或上皮肿瘤。隐藏的裂缝会导致腰痛、遗尿、下肢无力或下肢神经痛，但大多数都没有任何症状。

       脊髓裂症可见于隐性或显性脊柱裂症，属于胚胎期障碍引起的畸形，最多发生在腰椎和胸椎，而颈椎和骶椎则罕见。

       主要是胚胎期发育障碍引起的，关键是椎管闭合不全。