1.遗传学检查 以明确诊断为先天性晶状体异位

       2.血、尿检查 明确是否含有同型胱氨酸(homocystinuria),消除同型胱氨酸尿症

       1.B超检查 当晶状体完全脱位,不能明确其位置时,可以使用眼球B超进行寻找。

       2.心脏彩色多普勒检查 明确心脏瓣膜病变及血流动力学。


           

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