1.遗传学检查

   

       以明确诊断为先天性晶状体异位

   

       血、尿检

   

       明确是否含有同型胱氨酸(homocystinuria),消除同型胱氨酸尿症

   

       3、B超检查

   

       当晶状体完全脱位,不能明确其位置时,可以使用眼球B超级搜索。

   

       4.心脏彩色多普勒检查

   

       明确心脏瓣膜病变及血流动力学。

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