发布于 2024-03-08 来源:复禾疾病百科
1.遗传学检查
以明确诊断为先天性晶状体异位。
血、尿检
明确是否含有同型胱氨酸(homocystinuria),消除同型胱氨酸尿症。
3、B超检查
当晶状体完全脱位,不能明确其位置时,可以使用眼球B超级搜索。
4.心脏彩色多普勒检查
明确心脏瓣膜病变及血流动力学。