迪厄拉富瓦病的发病机制是什么

       我们以前可能听过人们谈论迪厄拉富瓦病，但我们不了解它，所以我们仍然不熟悉它。为了让更多的人了解迪厄拉富瓦病，我们将详细介绍迪厄拉富瓦病的发病机制。

       迪厄拉富瓦病的组织病理有两个典型特征：病变小，多为2~5mm卵圆形浅表糜烂可深入粘膜肌层，直径为1~3mm动脉突出粘膜缺损部位，表面可附着血栓形成，病变周围粘膜无炎症变化，由于病变小，内镜检查容易忽视；特殊位置，迪厄拉富瓦病变常位于胃贲门小弯曲侧，Zanten报道82％病变位于连接食道和胃的病变6cm内，81％病灶位于胃小弯侧，也有少数病灶位于十二指肠、空肠和结、直肠。

       显微镜下迪厄拉富瓦病变的病理特征是：

       1.浅表局灶性胃粘膜缺损伴有基底纤维样坏死。

       2.缺损基底有大动脉，动脉壁增厚；粘膜肌层有扭曲增生的动脉。

       3.伴有粘膜肌层动脉的静脉管径增厚。

       破裂的动脉壁在高倍镜下有轻微的炎症反应，形成管腔内的纤维血栓形成，动脉壁粘膜下的纤维沉着，胃粘膜肌层增厚，病变周围的粘膜无炎症反应。发现破裂动脉壁周围的弹性纤维组织松动，动脉壁无肿瘤扩张，无动脉炎。Miko分析了迪厄拉富瓦病出血动脉与正常动脉的组织病理差异，发现迪厄拉富瓦病出血动脉组织结构正常，即粘膜、肌层和外膜。粘膜下动脉管径正常，血管增厚主要表现在粘膜肌层，动脉通过Wanken弹性纤维固定在粘膜上，动脉裂缝处有粘膜缺损，伴有静脉破裂。

       以上是很多人想知道迪厄拉富瓦病的发病机制的详细介绍。当我们在生活中遇到疾病时，我们应该首先了解它，然后慢慢研究疾病的预防和治疗。只有这样，我们才能远离危害我们的疾病，希望每个人都健康快乐。