肢端肥大症性心肌病的病症以及并发症

       有问答网的专家提醒大家，肢端肥大性心肌病起病缓慢，病程20年以上，可分为形成期和衰退期。以下小系列将详细介绍肢端肥大性心肌病的症状和并发症。
       1.形成期
       一般自20～30一岁起病，最早表现为手脚厚、外表粗糙、头痛疲劳、背痛和糖尿病症状。然后典型的外观逐渐出现头部软组织增生、头皮、面部增厚、额头褶皱、嘴唇增厚、耳鼻长大、舌头大而厚、言语模糊、音调低。然后头部骨骼增生，导致面部增大，下颌增大，眼眶跨度增大，前额骨、颧弓增大，四肢突出，手指脚趾短而厚，手背脚背厚而宽。这个问题的病程很长，可以达到5～10年。
       2.衰退期
       当疾病发展到高峰时，逐渐出现精神抑郁、精神异常，然后开始出现多器官功能障碍。垂体及其周围的压迫症状在后期更为常见，视力障碍占下丘脑压力后嗜睡、肥胖、尿崩等表现的一半，但颅压增加很少见。晚期常因垂体功能障碍、代谢紊乱、糖尿病并发症、心力衰竭或继发性感染而死亡。
       3.肢端肥大的心血管损伤
       (1)充血性心力衰竭:约占20％肢体肥大患者有充血性心力衰竭、心悸气短、下肢水肿、心脏浊度声音增加心脏尖端区域和肺动脉瓣膜区域可闻收缩杂音、肺检查湿罗音、心脏肥厚和间质纤维化引起的收缩和舒张功能障碍，尤其是后者。
       (2)心律失常:心悸、胸闷、头晕，严重者可晕厥。50％肢端肥大患者可发现异常心电图与窦房结、房间炎症和变性有关ST段压低也很常见，伴随或不伴随T波异常左心室肥厚，室内传导异常，特别是束支传导阻滞和室上或室性异位心律，发病率随病程的延长而增加。一组比较研究表明，肢端肥大组检测到复杂的室性心律失常48％，对照正常组只有12％。
       (3)高血压:多见老年患者，发病率为25％～50％，若采用24h血压检测记录，检出率较高。病情与病程有关，多为轻度升高，无并发症

       4.并发症
       垂体功能下降、代谢紊乱、糖尿病、高血压、心律失常、心力衰竭或继发感染等并发症可在疾病健康搜索后期并发。
       以上是关于肢端肥大性心肌病的症状和并发症的介绍。我相信你对此有一定的了解。最后，小编提醒您，如果您对肢端肥大性心肌病仍有疑问，可以咨询有问答网的专家，专家会给您详细的答案。