先天性并指多指畸形,在生活中经常看到它的影子。一般来说,我们认为10个手指有一个不同的情况,但这不是唯一的症状。还有其他症状吗?这只是一个简单的多指表现。事实上,事实并非如此。先天性并指多指畸形是一种常见的畸形,常与短指、并指等畸形同时存在,多见于拇指和小指。这种畸形可分为三种类型:

       ①多余的手指有一些指骨,一些肌腱,是一个功能缺陷的手指;

       ②多余的手指只有软组织,没有骨、关节或肌腱,与正常骨无关;

       ③掌、指骨齐全,功能齐全,不易区分哪个手指是多指。

       多指治疗以切除副指、保留正指为原则。术前常规摄入X光片检查,了解指骨和掌骨的发育情况,掌握畸形程度和分类,决定正确的手术方法。X除了线路检查外,还需要观察手指的功能,以确定正指和副指。简单地切除多个手指可能会导致关节不稳定和功能障碍。因此,在手术切除多余的手指时,拇指功能的保留和重建尤为重要。大多数多余的手指没有功能,切除它可以确保手的美丽,恢复手的正常功能。除了新生儿期可以切除的小皮肤负担外,其他多指治疗的手术时间越早越好,一般在1岁以后,只有少数患者仍需要长时间观察手的功能。

       一般来说,先天性并指多指畸形的症状有以上三种。对于有这种情况的父母来说,没有必要太担心。绝大多数多指症生长在拇指旁边,拇指是最重要的手指,其次是小指旁边的生长,其他手指旁边的生长。这种先天性畸形有些是遗传的,但大多数与遗传无关。

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