先天性并又称鳍指  最常见第      指  拇指很少累  最常见者  相邻两指的软组织连接  骨和关节偶尔连接  多见于双侧  有时并发足趾畸形  同时还有其他肢体异常  
病因不清  通常与遗传异常有关  

治疗 关心无骨畸形的人  适合学龄儿童手术  手术原则:切开间软组织  皮肤z全层植皮延长或缺损伤口  

多指畸形是常见的畸形  常与短指  并指同时存在等畸形  拇指和小指多见  畸形有三种:①外部软组织块与骨不连接  没有骨  关节或肌腱;②手指有手指的所有条件  附着于第  掌骨或分叉掌骨;③完整的外生手指和掌骨  

治疗 以切除副指  保留是指原则  除X线检查外  还应临床观察指功能  确定正指和副指  手术在  岁以后为佳  少数仍然需要长时间观察手的功能  准确保留正指  切除副指  

温馨提示:文章内容仅供参考,如果您有就诊需求,可以将病症信息提交给我们,以便我们能及时与您联系! 预约就诊

专家推荐

先天性并指多指畸形症状

先天性并指多指畸形治疗

先天性并指多指畸形病因 先天性并指多指畸形饮食
先天性并指多指畸形医院 先天性并指多指畸形专家