新生儿肝炎综合征的检查项目

       在新生儿疾病中，新生儿肝炎综合征的发病率不高，但也有患者生病。新生儿肝炎综合征是由胎儿在母亲体内感染病毒引起的，因此出生后会发现症状。所以要诊断疾病，我们应该做一系列的检查，下面是小边为您详细介绍检查项目。

       一、体检

       肝脾肿大，尿色较深，大便由黄变淡黄，也可发白。

       二、实验室检查

       1.血尿胆红素：总胆红素一般低于171μmol/L(10mg/dl)，结合胆红素和未结合胆红素，主要是前者，絮凝浊度试验早期变化不明显，尿胆元阳性，尿胆红素根据胆管阻塞程度呈阳性或阴性反应。

       2.酶学改变：谷丙转氨酶(ALT)升高程度不同，低者只能略高于正常值，高者可>200U，大多数临床改善后，ALT下降，部分患儿临床好转ALT反比原来的上升，然后下降。

       3.甲胎球蛋白测定：正常新生儿甲胎蛋白呈阳性，出生后一个月左右为阴性。如果采用定量法，仍在正常值以上。如果新生儿肝炎患婴儿，满月甲胎蛋白仍呈阳性(可能是新生儿肝细胞的作用)，可持续达到5～6一个月后，如果用定量法动态观察，可以看出随着病情的改善而下降。如果甲胎蛋白不下降，临床症状缓解，可能会严重损害肝脏，表明病情严重。

       4.病原学检测：对胎粪、外耳道、结膜、鼻咽或羊水进行标本涂片，革兰染色寻找细菌，血液乙型肝炎病毒标志，CMV，单纯疱疹、风疹、弓形虫抗体(IgG和IgM)与比2周后的血清，其他如尿细菌培养，CMV培养，母亲TORCH抗体检查等。

       三、辅助检查

       肝胆超声图像、胆道闪烁扫描、十二指肠液颜色分析和核素计数、浅黄色或土色粪便儿童和胆道闪烁扫描同步进行。

       以上是新生儿肝炎综合征的检查项目。通过检查，可以及时发现疾病，了解疾病的严重程度，便于治疗。但是要提醒大家，新生儿肝炎综合征危害很大，其他新生儿疾病也有一定的风险，新生儿期一定要预防各种疾病。