遗传性球形细胞增多症有什么症状？

       遗传性球形细胞增多症是一种常染色体显性遗传病。它是由于红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血引起的。这种疾病的遗传方法是男性和女性都可以发病，每一代都会发病。这种疾病的发病年龄和严重程度差异很大，主要发生在儿童和儿童。那么，遗传性球形细胞增多症的症状是什么呢？让我们来介绍一下。

       遗传性球形细胞增多症多为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传。男性和女性都可能生病。常染色体显性。临床特征包括贫血、黄疸和脾肿大。根据疾病的严重程度，可分为以下三类：

       ①轻度多见于儿童，约占所有病例的1/4。由于骨髓代偿功能好，可无或只有轻度贫血和脾肿；

       ②中间型约占所有病例的2/3，多发病，轻度和中度贫血和脾肿；

       ③重症患者只有少数，贫血严重，常依赖输血，生长缓慢，面部骨结构变化类似海洋性贫血，偶尔或一年内多次出现溶血性或再生障碍。常染色体隐性遗传学家也有明显的贫血和脾脏，经常出现黄疸。溶血或再生障碍通常是由感染、怀孕或情绪兴奋引起的，患者是冷战、高烧、恶心呕吐、急剧贫血，持续几天甚至1~2周。这种疾病在患者中更常见（约50％)并发症是胆红素排泄过多，胆道沉淀引起的胆石症，其次是踝关节以上腿部慢性溃疡，常延迟，但可通过脾切除治愈。发育异常或智力迟钝是罕见的。

       以上是介绍遗传球形细胞增多症的症状，希望对大家有所帮助。如果发现疑似症状，建议立即到正规医院寻求医生的帮助，及时就医，及时治疗。这将有助于疾病的改善。避免生病，尽快治疗。