怎么鉴别先天性肠狭窄症状呢

       先天性肠狭窄患者需要首先了解先天性肠狭窄的症状，以便与其他类似疾病区分开来。专家说，事实上，许多疾病的症状与先天性肠狭窄相似，所以我们需要很好地识别它们。本文的专家详细介绍了如何识别先天性肠狭窄的症状。

       大婴儿和儿童应与直肠肛门狭窄、管腔内外肿瘤压迫引起的继发性巨结肠、结肠无力（如甲状腺功能障碍儿童引起的便秘）、习惯性便秘和儿童特发性巨结肠（主要发生在2岁以后，为内括约肌功能障碍，主要是综合保守治疗）。

       胚胎期肠道发育，部分肠道在再管化过程中终止发育，导致肠腔完全或部分堵塞。完全堵塞为闭锁，部分堵塞为狭窄，即天然肠狭窄。它可以发生在肠道的任何部位，但最常见的是回肠，其次是十二指肠和罕见的结肠，这是新生儿常见肠梗阻的原因之一。

       鉴别方法如下：

       新生儿出生后开始持续呕吐，无正常胎粪排出或进行性腹胀，即怀疑肠闭锁的可能性。如肛指检、温生理盐水或1％过氧化氢液灌肠仍不排出正常胎便，可进一步排除胎便便秘和先天性巨结肠。以前用过Farber检查胎粪中无角化上皮细胞和胎毛，诊断肠闭锁，对3个月内形成肠闭锁的胎儿有诊断价值，但对中晚期胎儿机械或血管性肠闭锁无诊断意义。X线平片在诊断上有很大的价值，高位肠闭锁位置X片上腹可见2～3个扩大的液平面，其他肠管完全不充气，低位肠梗阻可见多数扩大肠曲与液平面。钡灌肠可见瘪缩细小的胎儿型结肠，胎儿型结肠的特点：

       ①直径约0.5cm;

       ②结肠袋状皱褶不明显；

       ③除先天性巨结肠和肠旋转不良外，结肠直而短。

       大婴儿和儿童应与直肠肛门狭窄、管腔内外肿瘤压迫引起的继发性巨结肠、结肠无力（如甲状腺功能障碍儿童引起的便秘）、习惯性便秘和儿童特发性巨结肠（主要发生在2岁以后，为内括约肌功能障碍，主要是综合保守治疗）。

       并发性小肠结肠炎与病毒、细菌性肠炎或败血性肠麻痹进行鉴别。新生儿先天性巨结肠应与低水平小肠闭锁、结肠闭锁、胎便便秘、新生儿腹膜炎等其他原因引起的肠梗阻进行鉴别。

       以上内容是专家向我们介绍的如何识别先天性肠狭窄症状的方法。请理解。首先，了解先天性肠狭窄的症状，及时做出正确的判断，防止与其他疾病混淆，延误治疗。