发布于 2024-03-08 来源:复禾疾病百科
核心提示: 胚胎发育阶段中肠空化不全可产生肠闭锁或狭窄;胎儿肠道血液运输障碍,如肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎、粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形、坏死、吸收、修复等病理生理过程。
回肠闭锁通常发生在回肠,其次是十二指肠、空肠和结肠(十二指肠和空肠闭锁)。回肠闭锁后1~2症状发生后,腹胀逐渐加重,肛门停止排便,最后进食后呕吐。
先天性肠狭窄的原因是:胚胎发育实心期肠空化不全可产生肠闭锁或狭窄;胎儿肠道血液运输障碍,如肠扭转、肠套叠、胎便腹膜炎、粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠膜血管发育畸形,导致坏死、吸收、修复等病理生理过程。
检查方法如下:
1.持续性呕吐 高锁或狭窄,早期频繁呕吐,呕吐物为乳汁和胆汁。低锁或狭窄呕吐较晚,呕吐物为粪便样。
2.无胎粪排出
3.进行性腹胀 高锁或狭窄的腹胀仅限于上腹部,有时可见胃型和蠕动波。低锁或狭窄,全腹胀,可见肠蠕动波。
4.腹部X线片 肠道积气和气液表面可见,可确定钡灌肠或鼻钡造影。
温馨提示:如果发现上述疾病,应及时就医。专家表示,结肠狭窄,病变肠段切除一期一致。如果儿童全身状况不佳,可将病变肠段置于腹外造口,直至二期一致。祝你早日康复!