肌萎缩侧索硬化的发病原因有哪些

       肌萎缩侧索硬化的病因包括以下不同的情况：

       1、遗传因素 5％-10％；患者具有遗传性，称为家族性肌萎缩性侧索硬化 ，成年型为常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传。临床上很难区分散发病例。目前，基因研究与确定常染色体显性遗传型无铜/锌超氧化物歧化酶基因突变有关，突变基因位于21号染色体长臂（21号）q22.1-22.2)常染色体隐性遗传突变基因定位于2q33-q但这些基因突变患者只占35％FALS的20％，其他ALS基因尚未确定。

       2.散发性病例的病因和发病机制不明确，未发现确切的环境危险因素，可能与以下因素有关。

       (1)中毒因素:谷氨酸盐等兴奋毒性神经递质可能存在ALS参与神经元死亡可能是由于星形通知细胞谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄入量减少引起的。研究发现，一些患者的转运功能丧失是由于运动皮革中的转运mRNA由于转录副本连接异常引起的兴奋毒性，SOD1酶是细胞防御系统之一，可以解毒自由基超氧化物阴离子。SOD1突变可能导致谷氨酸锰、铜、硅等元素，以及神经营养因素的减少。

       (2)免疫因素:虽然MND多种抗体和免疫复合物，如抗甲状腺原抗体，已被患者血清，GM1抗体和L-目前还没有证据表明这些抗体可以选择性地以运动神经元为靶细胞，目前认为，MND不属于神经系统本身的免疫病。

       (3)病毒感染:由于病毒感染:MND急性脊髓灰质炎侵犯脊髓前角运动神经元，少数脊髓灰质炎患者后来发生MND，故有人推测MND但与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎病毒慢性感染有关ALS患者CSF，病毒或相关抗原和抗体未发现血清和神经组织。