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  • (一)病因散发性ALS病因至今未知,家族性质尚不清楚。ALS多为常染色体显性遗传。(二)发病机制确切的发病机制尚不清楚。近年来的研究主要集中在铜锌超氧歧化酶基因突变、兴奋性氨基酸毒性、自身免疫和神经营养因素。1.研究表明,铜锌超氧歧化酶基因突变理论20%的家族性ALS有SODI(Cu/... 查看全文>>
  • 肌萎缩侧索硬化的病因包括以下不同的情况:1、遗传因素5%-10%;患者具有遗传性,称为家族性肌萎缩性侧索硬化,成年型为常染色体显性遗传,青年型为常染色体显性或隐性遗传。临床上很难区分散发病例。目前,基因研究与确定常染色体显性遗传型无铜/锌超氧化物歧化酶基因突变有关,突变基因... 查看全文>>

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