肺动脉口狭窄是指由先天性畸形引起的右心室和肺动脉之间的通道，室间隔完整。这是常见的先天性心血管疾病之一。常见的狭窄类型包括肺动脉瓣膜狭窄、右室漏斗狭窄（瓣膜下）、肺动脉骨干或分支狭窄（瓣膜上）。它可以单独存在或并存，但瓣膜狭窄是最常见的，其次是漏斗狭窄，而肺动脉狭窄相对罕见。
这种疾病的症状和发展与狭窄程度有关。轻度狭窄者无症状，严重狭窄者症状早，发绀和心功能衰竭逐渐发展。本病手术疗效准确，治愈率高。大多数疗效差或死亡的人没有及时接受治疗，病情危重或伴有其他心脏畸形。
发布于 2024-03-08 来源：复禾疾病百科
肺动脉口狭窄是指由先天性畸形引起的右心室和肺动脉之间的通道，室间隔完整。这是常见的先天性心血管疾病之一。常见的狭窄类型包括肺动脉瓣膜狭窄、右室漏斗狭窄（瓣膜下）、肺动脉骨干或分支狭窄（瓣膜上）。它可以单独存在或并存，但瓣膜狭窄是最常见的，其次是漏斗狭窄，而肺动脉狭窄相对罕见。这种疾病的症状和发展与狭窄程度有关。轻度狭窄者无症状，严重狭窄者症状早，发绀和心功能衰竭逐渐发展。本病手术疗效准确，治愈率高。大多数疗效差或死亡的人没有及时接受治疗，病情危重或伴有其他心脏畸形。
