胎儿Dandy-walker综合征需要做哪些化验检查

       胎儿Dandy-walker综合征需要进行检查B超检查、CT常规扫描检查和碘剂CT脑室和脑池造影检查等。

       1.B超检查

       产前宫内B超均可见胎儿颅后窝有囊液性暗区，与第四脑室相连，小脑部不完全，53％伴有脑积水，60％；伴有颅外畸形(如心脏、泌尿系、胃肠道)和羊水过多。因此，生前B超声检查应包括幕上和颅外缺陷以及染色体。任何其他结构和染色体异常都不利于生存。一般来说，它可以在怀孕20周左右使用B超确诊。出生后一个月内。B超检方便易行，常是确诊的第一种检查方法。

       2.CT及核磁共振(MRI)检查

       3.CT常规扫描

       还可以明确诊断，包括颅后窝底和枕大孔区，再加矢状正中重建。但核磁共振的矢状正中截面更清晰。

       4.碘剂CT脑室和脑池造影

       这种检查至关重要。DWS手术前必须了解脑脊液动力学的变化。本次检查明确：1.脑积水是否存在；2..脑导水管是否堵塞(完全、部分)；3.只有颅后窝囊肿与蛛网膜下腔是否交通(完全、部分)，才能选择有效的治疗方法。