什么是胎儿脊柱裂

       脊柱裂是指由于先天性椎管闭合不全，在脊柱背部或腹部形成裂纹，可伴有或不伴有脊膜和神经成分突出的畸形。这种畸形在临床上非常常见，占普查人口的5％％～29％.主要发生在第一、第二骶椎和第五腰椎。主要原因是胚胎期成为软骨中心或骨中心的发育障碍，导致后椎弓形成不同宽度的裂缝。简单的骨裂缝称为隐性脊柱裂缝，最常见；如果伴有脊膜或脊髓肿胀，则为显性脊柱裂缝，占1‰～2‰，后者治疗困难，多属于神经外科。

       脊柱裂一般分为显性脊柱裂(spinal bifida apertum)隐形脊柱裂(spinal bifida occultum)两种。隐形脊柱裂比显性脊柱裂更常见，临床症状较少，一般分为单侧型、浮棘型、吻棘型、完全脊柱裂型和混合型。隐形脊柱裂只有椎管缺陷，没有椎管内容物膨出，不需要特殊治疗。显性脊柱裂可根据不同的膨出内容分为脊膜膨出型(meningocele)、脊髓脊膜膨出型(myelomeningocele)、脊髓膨出(mylocele)等。