1.隐性骶骨脊柱裂的并发症是马尾神经的发育期。
2.脊髓脊膜膨出可与脑积水相结合。近年来，该病儿童的手术生存率已达80％～93％.损伤部位越高，存活率越低。70例手术死亡％；发生在术后头两年。脑室炎占死亡原因的24％～45％.脑积水及分流术并发症占19～30％，肺炎占22％.肾并发症占11％。
3. 脊髓裂或脊髓肿出易引起脑膜炎，儿童常难以生存。
4.显性脊柱裂，可并发双下肢松弛瘫痪和尿失禁。
脑畸形和智力障碍、脊髓脊膜肿胀儿童可出现各种脑畸形，包括脑叶发育不全、多小脑回、脑裂、老茧发育不全、蛛网膜囊肿、前脑无裂畸形和脑发育不良。脑组织检查发现细胞迁移畸形，尤其是脑干。
脑积水，80％-90％；脊髓脊膜肿出儿童可出现脑积水，腰骶部脊髓畸形合并脑积水发病率较低。
括约肌功能，80％-90％；脊髓脊膜扩张儿童可出现尿储存、感染、膀胱憩室、输尿管回流、慢性肾衰竭等神经源性膀胱功能障碍。
晚期神经系统并发症，如肢体痉挛、节段运动或感觉功能障碍、进行性神经肌骨畸形或脊柱侧凸。
Chiari II畸形：几乎完全见于脊髓脊膜肿胀患者，包括小脑蚯蚓和扁桃体发育不全、第四脑室延长、小脑表面扁桃体和脑干下部到椎管。在婴儿中，症状包括吞咽困难、误吸、呼吸暂停、哭泣弱、后颅神经瘫痪和生长障碍。
1)脊膜肿胀类型：在腰骶部很常见。其病理变化主要是脊膜通过缺损椎板向外膨胀，形成背部中部囊肿样肿块。除少数神经根组织外，其内容主要充满脑脊液，因此透光试验呈阳性，压力波动，重压时出现根症状。当腹部压力增加或儿童哭泣时，囊性压力增加。皮肤表面颜色正常；少数变薄、脆、硬，并与硬脊膜粘连。
2)脊髓脊膜肿胀类型：比前者更常见。除脊膜外，脊髓本身也突出到囊内，见于胸部和腰部以上，椎管后骨缺损范围较大。肿胀的囊基底较宽。透光试验多为阴性，手压可出现脊髓症状（应避免压力检查）。主要伴有下肢神经障碍和括约肌功能障碍。
3)脊髓肿胀：即脊髓暴露，脊髓部分呈平面暴露于外部世界，脊髓肿胀局部无皮肤，椎管和脊膜开放。伴有大量的脑脊液溢出，表面可以形成肉芽表面。这是最严重的类型，主要伴有下肢或身体其他型号，死亡率高。
