原发性视网膜色素变性可以并发哪些疾病？

       后极性白内障是该病的常见并发症。一般发生在晚期，晶体浊度呈星形，位于后囊下皮质，进展缓慢，最终会导致整个晶体浊度。1％～3％病例并发青光眼，多为宽角，闭角性罕见。有人从统计学的角度研究青光眼是伴随这种疾病而不是并发症。50％伴有近视的病例。常染色体隐性和性连锁隐性遗传患者常见近视。也可见于家庭其他成员。文献中有44％～100％本病有不同程度的听力障碍；10.4％～33％又聋又哑。聋哑患有这种疾病的患者也高达。19.4％。视网膜和内耳Corti器官都来自神经上皮，所以两者的进行性变性可能来自同一基因。色素变性和耳聋不仅可以发生在同一患者，也可以发生在同一家庭的不同成员，但它们似乎不是来自不同的基因，可能是由同一基因的多向性引起的。该病可伴有其他遗传性疾病，更常见的是同时死于垂体区域和视网膜Laurence-Moon-Bardt-Biedl综合征。典型的有五个部分：视网膜色素变性、生殖器官发育不良、肥胖、多指（脚趾）和智能缺陷。这种综合征发生在早期，10岁左右(或更早)有明显的临床表现，五个组成部分不是所有者，称为不完整型。此外，由于罕见，这种疾病仍有一种并发性或伴随性疾病的闭眼或其他器官。

       1、后极性白内障：这是一种常见的并发症，通常发生在晚期。晶状体后囊下皮质疏松，海绵状浑浊，略如星形，进展缓慢，最终完全浑浊。

       2、青光眼：1％～3％青光眼可并发。有人从统计学的角度研究，认为青光眼是与这种疾病并发的，而不是并发的。

       三、近视：约有50％病例伴有高度或变性近视。也可见于家庭其他成员。

       4、其他：文献中有44％～100％本病有不同程度的听力障碍；10.4％～33％聋哑患者也高达聋哑患者。19.4％。视网膜和内耳Couti器官都来自神经上皮，所以两者的进行性变性可能来自同一基因。色素变性和耳聋不仅可以发生在同一患者，也可以发生在同一家庭的不同成员，但它们似乎不来自不同的基因，可能是由同一基因的多向性引起的。