眼毛细血管瘤最多发生在出生后3个月内,随后3个月增长迅速。特别是对于那些原发于眼睑皮肤的人,它会在1到2个月内影响整个眼睑和脸颊。大多数儿童在1岁后病变静止,并倾向于自发消退。Margileth观察大量儿童皮肤血管瘤,30%3岁病变自行消退,60%4岁时消失,76%7岁时消退。Basta眶内毛细血管瘤很少自发消退。该病的症状和体征与发病部位和范围有关,可分为表面、深层和综合三种类型。表面毛细血管瘤仅限于真皮,主要发生在出生后一个月内,然后一个月内发展迅速。它可以单独发生在眼睑皮肤或身体的其他部位。肿瘤形状不规则,边界清晰,略凸起,呈明亮的深红色,表面有许多小凹陷,如草莓,因此被称为草莓痣或草莓血管瘤。病变小的人只是点状的,大的人会影响整个眼睑和面部。用手指压迫会褪色,手指离开后会恢复红色。轻微的划痕和划痕会导致出血。在病变自行消退的过程中,血管瘤首先变薄,中心有正常的皮肤或放射性褪色斑。自发消退后不影响外观。

眼部毛细血管瘤有哪些表现及如何诊断?          

             深层毛细血管瘤常侵入眼睑深层和眶隔后部,少数病例仅限于眼眶周围和中心间隙。主要发生在上眼睑内侧,局部肥厚或扁平隆起,皮肤或结膜呈紫蓝色,哭泣时肿瘤增多。肿瘤侵入整个眼睑,肥大的上眼睑下垂覆盖瞳孔,影响视觉发育。如果不及时治疗,可能会导致弱视和斜视。肿瘤表面光滑,橡胶硬度或柔软,边界不清。血液供应丰富的人仍然看到肿瘤的小搏动。三分之一的肿瘤发生在眼眶前,眼睛可以向下移动。球后引起眼球突出,肿瘤细胞侵入眼外肌可影响眼球运动。

         

             综合性毛细血管瘤不仅侵犯真皮,而且扩散到深层,具有草莓痣、眼睑肿胀、眼移位、突出等表面和深层肿瘤的共同症状和体征。由于其生长迅速,范围广泛,导致眼眶畸形,常使家庭恐惧。

         

             毛细血管瘤的临床诊断并不难,主要是病变的形状和特殊颜色。但很难诊断,尤其是当眼睑的颜色没有改变时。超声波,CT和MRI检查。

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