怀疑NHL可进行快速、简单、可能的诊断检查，如骨髓涂片、体液肿瘤细胞检查，诊断不明确应及时进行病理活检，实验室诊断应包括以下方面：
1、血液学检查：疾病早期外周血象往往不受影响，偶尔嗜酸性粒细胞增加，晚期或骨髓浸润时血红蛋白和血小板下降，白细胞增加更常见，血沉可增加快，但非特异性。
2.病理组织形态学检查:病理组织形态学诊断仍然是最传统、最重要的方法，需要与其他小圆细胞肿瘤相鉴别，如Ewing肉瘤、横纹肌肉瘤、神经母细胞瘤、非肿瘤性淋巴组织增生，特别是儿童自身免疫性疾病长期淋巴结肿大时，难以单独从组织形式学习NHL鉴别，需结合免疫组织化学，细胞及分子遗传学检查作最后诊断，根据WF分类，儿童NHL最常见的类型(90％以上)为淋巴母细胞型、小无裂型和大细胞型。
3、免疫表分析：补充组织形态，大多数免疫标志与相应分化阶段的正常淋巴细胞共有，但有克隆性或成熟组织的标志，支持肿瘤诊断，根据免疫表NHL分为T细胞性和B细胞性两种，70％上述淋巴母细胞型NHL免疫表型为T细胞性，95％以上小无裂型为B细胞性，大细胞型T细胞性多见，小部分为B细胞性，Ki-1抗原(CD30)诊断间变大细胞淋巴瘤。
4.如果条件允许，对肿瘤细胞进行细胞遗传学和分子生物学检查t(8;14)，t(8;22)，t(8；2)支持时间B细胞性NHL从分子生物学水平来看，如检测免疫球蛋白或T细胞抗原受体基因的重排可以确定肿瘤是淋巴系统的来源，真正组织细胞起源的类型非常罕见。T6抗原阳性(Langerhanscell单核/组织细胞抗原或其它抗原，可见吞噬细胞增多。
5.分期检查NHL整个诊断应包括病理形态、免疫分类和分期付款，分期付款可指导临床治疗的强度，分期付款检查应包括骨髓涂片或活检、头部和胸部和腹部成像学检查（选择性CT，MRI，B型超声或X线平片)、脑脊液离心甩片找肿瘤细胞，全身骨扫描，通过这些检查确定肿瘤浸润范围，并进行临床分期。
6化检查、血清学检查不能提供诊断依据，NHL时VMA，HVA，α-FP，癌胚抗原水平正常，LDH血清可溶性与肿瘤负荷成正比IL-2受体升高(传单等良性疾病也可升高)，β2-当微球蛋白升高时，单克隆免疫球蛋白疫球蛋白带，肝浸润可出现肝功能异常，这些指标不能作为识别其他疾病的主要依据，高肿瘤负荷治疗前可出现自发性肿瘤细胞溶解综合征、电解质紊乱，如高钾、低钙、高磷、高尿酸血症、高尿素氮等。
