小儿皮肤黏膜淋巴结综合征有哪些症状

       1、分期

       川崎病是一种三相性疾病，急性期通常持续1～2周，主要特征是发热，结膜充血，口咽部的改变，四肢末梢红肿，皮疹，淋巴结炎，无菌性脑膜炎，腹泻和肝功能受损，心肌炎常见于急性期，尽管冠状动脉炎也发生于此时，但心脏超声检查却无法检测出有否动脉瘤的存在，当发热，皮疹及淋巴结炎好转后进入亚急性期，此时约距离发热起始1～2周，手足脱皮和血小板增多，此外，冠状动脉瘤开始形成，猝死的风险最大，亚急性期持续到发烧后4周，发病后6～8当所有临床症状消失时，血沉恢复正常后进入恢复期。

       2、主要症状

       持续高热是急性期的特点，典型的发热通常起病急，热量高达39℃上果不及时治疗，高烧可以持续1～2周，有时可达3～4另一方面，如果免疫球蛋白和大剂量阿司匹林及时静脉使用，发烧通常会发生1～2天内缓解。

       3、伴随症状

       川崎病的所有相关症状都表明多器官受累，所有儿童都表现出易怒，约有25％脑脊液中单核细胞增多，蛋白质含量正常或轻微增加，糖含量正常，1/4～1/3儿童有胃肠道表现。在急性期，小关节可以表现为关节炎，而大关节受累主要是在发病后的第二周和第三周。患有大关节渗出性疾病的儿童可通过关节穿刺术治疗。除心血管并发症外，其他受累器官的病变均为自限性。

       4、川崎病非典型

       那些发烧和其他表现（少于4）的儿童被称为非典型的川崎病，也有并发性冠状动脉瘤的风险，非典型的川崎病主要发生在婴儿，这些症状不容易发现，因此，川崎病也是婴儿持续发热的诊断之一，在上述情况下，川崎病主要是由于心脏超声检查发现冠状动脉瘤。

       5.大龄儿童川崎病

       如上所述，川崎病很少发生在8岁以上的儿童身上，这个年龄段的所有临床特征都不够明显。在有限的报告中，这些儿童从发病到诊断需要很长时间，所以他们经常延误治疗。此外，呕吐、腹泻、体重减轻、喉咙痛、头痛、假性脑膜炎等伴随症状更为常见。更重要的是，老年儿童更容易出现冠状动脉畸形。