肾性糖尿有哪些症状？

       肾性糖尿病包括原发性肾性糖尿病和继发性肾性糖尿病，其具体症状如下：
       原发性肾性葡萄糖尿病是由遗传因素引起的近端肾小管对葡萄糖的重吸收障碍。临床上有两种疾病：小肠葡萄糖-半乳糖吸收综合征和良性家族肾性糖尿病。
       小肠葡萄糖-半乳糖吸收综合征是空肠和肾小管上皮细胞转移半乳糖和葡萄糖的先天性缺陷，主要表现为肠道吸收障碍、新生儿水腹泻、脱水和营养不良，粪便可检测大量半乳糖，喂果糖可治愈，肾病较轻，只见于同型合子。
       2性家族性肾性糖尿病是常染色体显性遗传病，可分为两类：A肾糖阈和MTG范科尼可能会下降(Fanconi)综合征；B只有肾糖阈值下降，糖尿病的程度因人而异，最严重的肾小管几乎不吸收葡萄糖。
       3.除家族史外，原发性肾性葡萄糖尿病患者通常缺乏糖尿病患者常见的口渴、多尿、脓尿等症状。通过常规尿液分析液分析发现，初发性疾病一般无症状，不影响发育。预后良好，可能是由于补偿性食欲亢进，补充尿糖流失。少数儿童也因尿糖过多而出现低血糖症状，但一般不转化为代谢性糖尿病。少数病例可能有多喝、多尿、多吃三种症状。<30g/24h，空腹血糖正常，葡萄糖耐量试验正常，尿糖严重流失可出现酮血症，尿酮阳性，容易误诊为糖尿病，但需要指出的是，肾糖尿病可以是糖尿病的前奏，发展成真正的糖尿病。
       继发性肾性葡萄糖尿病比原发性肾性糖尿病更常见，可继发于慢性间质性肾炎、多发性骨髓瘤等器质性肾损伤。肾性糖尿病是孕妇的另一种常见临床现象。妊娠晚期和分娩期妇女多伴有不同程度的乳糖尿病，这是生理现象与肾性葡萄糖尿病的定性区别。一些继发性肾性糖尿病常伴有其他肾小管功能障碍和典型的原发性临床表现。