肾的先天性畸形有哪些症状

       一、异位肾

       胎儿肾胚芽位于盆腔，随着肾脏的发育逐渐上升到正常位置，如果出现障碍或过度上升，或意外上升到另一边，形成异位肾。它可以位于盆腔、髂、腹部、胸部和对面或交叉。

       1.盆腔肾:其发生率为500～1200人中有一例。肾小，扁平，球形，有一定程度的向前旋转；输尿管短，曲折轻微，肾功能正常，但并发尿路梗阻、结石和感染，主要是疼痛、血尿、排尿困难、膀胱刺激、腹部肿块和胃肠道症状。无症状的异位肾不需要任何治疗，如果有并发症，应相应治疗。

       2.胸内肾:很少在任何年龄发现左侧和男性。除肾血管异常外，还有先天性膈疝。缺损小的只能通过肾蒂进入胸部，没有其他器官。一般无症状，体检或胸部X在线检查中发现膈膜上有肿瘤。肾盂造影可诊断，无需治疗。

       三、交叉异位肾：肾脏的一侧从中线向另一侧移动，其输尿管仍在原侧。可分为融合型和非融合型，前者较为常见，异位肾一般低于正常侧，肾盂位于肾前，输尿管仍从原路径进入膀胱，在正常部位开口。其他泌尿系统畸形通常合并。大多数无症状，或下腹痛、肿块和压迫症状。

       二、融合肾:由于原肾组织块的分裂、停顿或发育异常，两侧肾脏相互融合，完全或部分，有蹄铁肾、乙肾、盘肾、块肾等多种类型。由于融合发生在胚胎早期，它们都伴有位置异常和肾旋转不良。其血液供应可来自骶中动脉和髂总动脉。蹄铁肾是融合肾中最常见的，每400人中约有一例，多见于男性。

       三、肾旋转异常：肾轴在正常发育过程中应发生90°旋转。有四种旋转异常：腹部旋转（未旋转）、腹部旋转（不完全旋转）、侧旋转（反向旋转）和背部旋转（过度旋转）。最常见的是旋转不完全，即肾盂朝前；如果旋转过多，肾盂朝后。尿路造影术可以清楚地诊断，如果没有并发症，就没有治疗。