发布于 2024-03-08 来源：复禾疾病百科
孤立肾
如果一侧肾脏没有发育，则保留一个肾脏，称为孤立肾脏。肾脏不发生，一般由中肾管不输出尿芽，不能诱导肾原基分化为后肾。由于肾脏，为了补偿功能，肾脏的静止肾球参与功能，可能会出现代偿性肥大。因此，孤立的肾脏可以没有任何症状，只有在检查时才能发现。
肾发育不全是指胚胎发育过程中肾脏停滞、肾体积小于正常50％；以下是肾脏发育不全。大多数没有症状，并发症患者可能会出现各种症状，如肾脏输尿管未锁定，腹部可能会出现肿胀。女性经常合并输尿管开口异位症，尿滴。部分输尿管发育不良，输尿管厚、厚，导致肾继发性肾积水。B超检可检出发育不良肾较大，IVP它可以显示较小的肾脏，但有些不能显示。大多数核素扫描可以显示局部图像。治疗方案：如果对侧肾发育正常，可切除发育不良的肾脏。
重复肾
重复肾是指肾被膜中有两个肾段和两个集合系统。重复肾可以是单侧或双侧。
附加肾
体内有两个正常肾脏以外的第三个功能性肾脏称为附加肾脏。多无症状。一些附加肾输尿管功能不良，可发热或脓尿。输尿管开口异位症患者可在正常排尿外出现尿失禁。严重症状者可进行附加肾切除术。
5.遗传性多囊肾
遗传性多囊肾是一种常染色体隐性遗传疾病，在成人中比儿童更常见。一旦大多数发生在两侧，就会出现早期症状，并经常同时结合肝脏的多囊性变化。新生儿主要尿少，逐渐出现贫血、消化不良、水肿或脱水酸中毒、呼吸快、深、肾功能不良，最终死于肾功能衰竭。儿童和儿童逐渐出现上述症状，发病缓慢。没有特殊治疗，主要是对症治疗，有条件可以做肾移植。
6.单纯性肾囊肿
单纯性肾囊肿是一种常见的肾囊性变化，常为单发，少数为多发。这种疾病在成人和儿童中更为常见。小囊肿无症状，无需治疗。大囊肿可通过皮肤穿刺取出液体，注入硬化剂治疗，疗效好。大囊肿也可以手术切除。
7.多囊发育不良肾
多囊性发育不良肾多为单侧，无遗传。过去，腹部肿瘤或尿液经常被治疗，这在女性中更为常见。B超、CT、核素可以正确诊断。目前，产前检查的普及大多可以在胎儿期诊断。如果对侧肾功能正常，可以进行肾切除术。
8.肾内局部多房性囊肿
肾内局部多房性囊肿多为孤立性，生长在肾脏的某个部位，囊肿外有完整的被膜，囊肿内有多个囊，每个囊之间有分离，内有浆液，囊肿的增加会压迫肾脏的本质。无症状者无需治疗，可进行动态观察，有症状时可进行囊肿切除部切除术。
还有异位肾、融合肾、肾放置异常、肾盂肾盏异常。
