发布于 2024-03-08 来源：复禾疾病百科
本病属于自身免疫性神经系统疾病，一般需采取以下检查措施：
1.新斯的明试验有时呈阳性反应，但远不如重症肌无力(MG)病人敏感。
2.血清乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)如果水平不增加，上睑下垂和个别上睑下垂可以合并AchR-Ab阳性，约34％肌无力样综合征患者有器官特异性抗体和免疫球蛋白异常(如IgGK副蛋白)。
三、血清肌钙。
4、测量125I-conotoxin标记电压门控性钙通道抗体具有实用价值，肌无力样综合征P/Q钙通道与抗体血清学试验相结合95％，重症肌无力(MG)≤5％，有助于识别。
5.神经电生理检查。
