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  • (一)病因遗传基因缺陷,患者体内酸性3种β-半乳糖酶同工酶A、B和C本病的主要原因是身体各组织明显缺乏。(二)发病机制组织化学和生物化学研究证明,CM1神经节苷脂储存症有三种酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C明显缺乏身体组织可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ类型,其发病机制和病理变化Ⅰ型和Ⅱ型为... 查看全文>>
  • 一、病因遗传基因缺陷,患者体内酸性3种β-半乳糖酶同工酶A、B和C本病的主要原因是身体各组织明显缺乏。二、发病机制组织化学和生物化学研究证明,CM1神经节苷脂储存症有三种酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C明显缺乏身体组织可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ类型,其发病机制和病理变化Ⅰ型和Ⅱ型为主。... 查看全文>>

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