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  • 1.基因检查本病的基因已被绘制到X短臂远端染色体,特别是Xp22.1-p22.2。虽然这种疾病在眼底发生了变化,但没有遗传异质的证据。大量的改进RS绘制解决区遗传图谱的文献已经报道。芬兰病人的一份研究报告是,RS临界区已缩小到0.2~0.3cm,在标记DXS418和HYAT1之间。伴随着检眼镜和ER... 查看全文>>
  • 原发性视网膜色素变性:晚期先天性视网膜分裂与视网膜色素变性的临床特征没有明显差异。广泛的色素沉着伴有视网膜血管狭窄和无法记录的ERG伴有完全夜盲。ERG如果可以记录,有助于识别a波伴有b可以考虑先天性视网膜分裂。 查看全文>>
  • 先天性视网膜分裂症的医学名称对我们来说非常奇怪,当然,这种疾病没有太多的临床实践记录。然而,由于这种疾病是一种先天性疾病,它对患者非常有害,特别是婴儿患者,一旦不能及时治疗,就会有失明的风险。我们必须更加注意这一点,并采取措施来处理这种疾病。检查1.直接或间接检查眼镜、电生理特征、荧光血管造影等。2... 查看全文>>
  • 先天性视网膜劈裂应劈裂:1.询问家族史。2.散瞳,虹膜顶压眼底,排除外视网膜裂孔或脱离。 查看全文>>
  • 散瞳、虹膜顶压眼底,检查应在暗室进行,患者多坐,检查员可坐或站。检查右眼时,检查员位于患者右侧,用右手持镜,用右眼观察;检查左眼时,位于患者左侧,左手持镜,用左眼观察。排除外视网膜裂缝或分离。 查看全文>>

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