•       儿童慢性肉芽肿(pediatricchronicgranulomatousdisease)它是致死性遗传性白细胞的功能缺陷,主要发生在2岁以下,少数可以晚到10岁以后。临床特征是由于某种原因吞噬细胞NADPH缺乏氧化酶会导致活性氧,H2O2患者... 查看全文>>
  •        儿童慢性肉芽肿患者不需要太注意饮食。建议患者多吃营养丰富的食物,注意合理的饮食结构,多吃新鲜的水果和蔬菜。 查看全文>>
  •        反复并发各种严重感染,如肺炎,脓胸,肺脓肿,肠炎和结肠炎,可至肛瘘,常见于肝脏,脾脏,肺及骨骼发生脓肿,发生脑的曲霉脓肿,食管,小肠和输尿管可发生阻塞,常致身材矮小,并发红斑狼疮,幼年型类风湿性关节炎等。 查看全文>>
  •       CGD对于一种遗传疾病,应采取遗传疾病防治措施,预防应从怀孕前到产前:婚前体检在预防出生缺陷方面发挥积极作用,大小取决于检查项目和内容,主要包括血清检查(如乙型肝炎病毒、梅毒螺旋体、艾滋病毒)、生殖系统检查(如宫颈炎症筛查)、一般体检(如血压、... 查看全文>>
  •        一、治疗            1、抗生素治疗:抗生素治疗CGD病人的主要目的是预防和治愈感染病变,常用磺胺或其它抗生素预防感染,CGD一旦发生感染,患者需要进一步强有力... 查看全文>>
  •        可通过以下实验证实,白细胞数量常增加,氧化酶异常,粒细胞功能异常:           1、中性粒细胞杀菌缺陷白细胞和金黄色葡萄球菌孵化试验,正常白细胞培养1h后细胞内只剩... 查看全文>>
  •        1、感染           临床表现通常发生在出生后几个月,其中大部分发生在出生后几个月CGD孩子出生后第一年至少会有一次严重感染,确诊CGD可能延迟到青春期或成年后,甚... 查看全文>>
  •        一、病因           正常人吞噬细胞有两套杀菌系统,不依赖氧杀菌和氧杀菌。一般来说,依赖氧杀菌系统更为重要,CGD病人吞噬细胞NADPH氧化酶活性明显降低,甚至缺乏... 查看全文>>

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