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  • (一)病因部分常染色体显性遗传患者9号染色体长臂(9q34)DYT1由基因突变引起。由于多巴反应性肌张力障碍引起的扭转痉挛,基因位于常染色体14q。特发性扭转痉挛的病因不明,多为散发,少数有家族遗传史。许多研究表明,约85%扭转痉挛患者常染色体显性遗传基因外显率低,少数人有新的突变。普... 查看全文>>
  • 部分常染色体显性遗传患者为9号染色体长臂(9)q34)DYT由于多巴反应性肌张力障碍引起的扭转痉挛,基因位于常染色体14q。特发性扭转痉挛的病因不明,多为散发,少数有家族遗传史。许多研究表明,大约85%;扭转痉挛患者常染色体显性遗传基因外显率低,少数人有新的突变。普通人是否有常染色体隐性... 查看全文>>

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