一、治疗

   

       1.病因治疗如Wilson病驱铜治疗及调整饮食可控制症状,药物诱导肌张力障碍可停药或换药治疗。

   

       2.苯海拉明治疗药物诱导急性肌张力障碍(diphenhydramine)50mg或地西盘(安定)5~10mg缓慢的静脉注射可以迅速缓解症状;也可口服10~安定(稳定)20mg/d,苯海索(三己芬迪)6~30mg/d,L-dopa1~3g/d,氟哌啶醇(holoperidol)1.5~4.5mg/d,可使约50%病例症状缓解。生命指导和生物反馈疗法也有一定的治疗价值。改善症状的药物有很多种,如地西盘(稳定性)、劳拉西盘(罗拉)、苯海索(安坦)、扑米酮(扑癫酮)、丙戊酸钠(丙戊酸)、卡马西平、巴氯芬(脊髓舒适)、多巴胺受体激动药、左旋多巴和锂剂,但没有一种药物对所有慢性肌张力障碍都有效。通过反复疗效观察,临床应对不同患者寻找有效药物和最佳治疗剂量。

   

       三、肉毒杆菌毒素A局限性肌张力障碍受累肌肉在肌电图指导下注射肉毒杆菌毒素A有效率达95%,手颈有效85%,可维持3~4个月,反复注射疗效维持时间缩短。

   

       4.外科药物和肉毒杆菌毒素A注射无效时可选择手术,神经切断可缓解血管对神经的压迫,丘脑损伤可选择广泛性和偏侧肌张力障碍。

   

       二、预后

   

       不同类型的预后不同,一般是良性过程,如原发性写作痉挛症状相当稳定,很少有扩散加重的倾向。

   

 

推荐专家 资深医生在线免费分析病情
肌张力障碍综合征症状

肌张力障碍综合征治疗

肌张力障碍综合征病因 肌张力障碍综合征饮食
肌张力障碍综合征医院 肌张力障碍综合征专家