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  • 甘露糖苷贮积症根据起病年龄可称为婴儿期Ⅰ类型或婴儿型;病情轻微且发生在青少年的人称之为Ⅱ类型或青少年类型。前者出生时发育正常,1岁左右可出现进行性丑陋、舌、扁鼻、大耳、牙齿宽、头大、手脚大、四肢肌肉张力低、运动缓慢,但程度不如Hurler综合征。胸骨隆起,胸腰驼背,颅盖骨增厚,角膜一般清晰,但部分患... 查看全文>>
  • 甘露糖苷储积症(mannosidosis)是一种因α-甘露糖苷酶缺乏引起的全身性疾病。临床特征相似Hurler无粘多糖尿病,但组织中甘露糖的成分增加。 查看全文>>
  • 甘露糖苷贮积症根据起病年龄可称为婴儿期Ⅰ型或婴儿型;病情轻微且发生在青少年的人称之为Ⅱ类型或青少年,前者出生时发育正常,1岁左右可出现进行性丑陋、舌、扁鼻、大耳、牙齿宽、头大、手足大、四肢肌肉张力低、运动缓慢,但程度低Hurler综合征、胸骨隆凸、胸腰驼背、颅盖骨增厚、角膜一般清晰,但部分患者晶体浑... 查看全文>>

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