混合结缔组织病是怎么引起的

       根据各种免疫学检测异常，认为该病是自身免疫病，患者有B淋巴细胞功能亢进和T抑制性淋巴细胞功能下降。Palaeios(1981)等T细胞免疫调节异常SLE中不同，MCTD患者循环Tar细胞数正常或增高，但对T淋巴细胞反馈抑制受损，不能用血清胸腺因子纠正，也不能认为病人T抑制性淋巴细胞对T辅助淋巴细胞的抑制功能受损，或由于U1RNP抗体通过Fc受体能穿透单个核细胞，使受体能穿透单个核细胞T抑制细胞也有缺陷。单核吞噬系统清除免疫复合物Fc受体功能正常。

       由于本病的抗性dsDNA抗体较少或阴性nRNP抗体增多，有人认为病毒等感染会造成细胞损伤和ENA由于其可溶性，比较DNA容易进入血流，促进抗体和免疫复合物的形成，然后沉积在各种组织和器官中，产生相关症状。

       2、至于MCTD中肾发病率低，Morris和Hamberger等待动物实验证明ENA可抑制DNA和抗DNA抗体免疫复合物的合成可以保护肾脏。然而，最近的一些研究认为，肾脏的累以高达25％，提示RNP免疫复合物无保护作用。