混合性结缔组织疾病的病因尚未确定。鉴于该疾病与系统性红斑狼疮皮肌炎系统性硬化症的混合表现,对该疾病是一种独立疾病还是同一疾病的不同亚型仍存在争议。但一般来说,以自身免疫理论为公认,即在遗传免疫调节功能障碍的基础上,对自身组织损伤、退化和变异的成分产生自身抗体,导致免疫病理过程。原因如下:

混合性结缔组织病的发病原因有哪些    

       1.本病与自身免疫性疾病中的系统性红斑狼疮、皮肌炎和系统性硬化症有许多共同表现。

   

       2.测量敏感和特殊的高滴抗性RNP抗体,表皮基底膜Ig沉着,免疫荧光学检查有类似于系统性红斑狼疮的斑点抗核抗体。

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       几乎所有抗核抗体都是阳性的,其他血清抗体,如类风湿因子和抗核因子,也是阳性的。

   

       4.在自身免疫性疾病系统性红斑狼疮的肾红斑狼疮肾病变中,部分患者可发现抗性RNP抗体。

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