混合性结缔组织疾病是一种弥漫性结缔组织疾病,临床表现为皮肤、关节、肌肉和器官的损伤。其特点是实验室检查可发现高滴度的抗核抗体和抗核糖核蛋白抗体。
       该病的发病机制尚不清楚。研究认为,在遗传易感性条件下,它受到环境、感染等外部因素的影响,导致和损伤。
       女性约占病人的发病率80%,主要有:
       1.皮肤表现:手背肿胀、雷诺现象、光敏感等;
       肌肉及关节:多发性肌炎、关节痛等;
       三、心肺表现:心包炎、心肌炎、肺纤维化、胸膜炎等;
       4、消化道系统:食管扩张、食管回流、肝脾肿大等;
       5、神经系统:无菌性脑膜炎、癫痫、发作性血管性头痛、精神症状等。
       6、血液系统:白细胞减少、贫血、高球蛋白血症等。
       这种疾病的治疗是对症治疗。非甾体抗炎药可以控制疾病的活动期和发展,如止痛、激素、免疫抑制剂和生物制剂(请咨询正规医院的专家)。本病重要器官相对较少,预后相对较好。应正确诊断、治疗和随访,以帮助长期稳定。


什么是混合性结缔组织病
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