Fredreich类型共济失调又称青少年脊髓型遗传性共济失调症状、家族性共济失调综合征、遗传性共济失调、遗传性脊髓共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失调、遗传性共济失Friedreich综合征Ⅱ。它是小脑共济失调最常见的特发性变性疾病Friedreich(1863)首先报道。常染色体隐性遗传患病率 2/10万，近亲结婚发病率高达5.6％-28％。该病具有独特的临床特征，如儿童期、进行性肢体共济失调、锥体束征、发音困难、深感异常、脊柱 侧突、弓形脚和心脏损伤等。
