1.假肥大型肌营养不良需与少年近端型脊髓性肌萎缩相鉴别，后者为常染色体显性和隐性遗传，青少年起病，四肢近端对称性肌萎缩，有肌束震颤，肌电图呈神经源性损害，肌肉病理可见群组性萎缩，符合失神经支配，基因检测显示染色体5q11～13的SMN基因缺失、突变或移码等异常。.肢带型肌营养不良鉴别如下：CK增加，但受累的肌肉往往有疼痛和压痛，肌肉活检是炎症性坏死的变化。（2） 运动神经元疾病：上肢远端常先受到侵袭，逐渐涉及近端，血清酶活性变化不明显，肌电图和肌肉活检呈神经源性变化。
发布于 2024-03-08 来源：复禾疾病百科
1.假肥大型肌营养不良需与少年近端型脊髓性肌萎缩相鉴别，后者为常染色体显性和隐性遗传，青少年起病，四肢近端对称性肌萎缩，有肌束震颤，肌电图呈神经源性损害，肌肉病理可见群组性萎缩，符合失神经支配，基因检测显示染色体5q11～13的SMN基因缺失、突变或移码等异常。.肢带型肌营养不良鉴别如下：CK增加，但受累的肌肉往往有疼痛和压痛，肌肉活检是炎症性坏死的变化。（2） 运动神经元疾病：上肢远端常先受到侵袭，逐渐涉及近端，血清酶活性变化不明显，肌电图和肌肉活检呈神经源性变化。
