进行性肌营养不良症治疗前的注意事项

       (一)治疗

       目前还没有特殊的治疗方法。只有对症治疗和一般支持治疗，包括维生素的应用E、肌苷、加兰他敏、三磷腺苷、苯丙酸诺龙、中药等。适当的功能运动和充分的关节被动运动可以延缓更严重的肌无力、肌萎缩和关节挛缩。

       积极预防和治疗呼吸道感染对延长患者的生存时间有价值。皮质类固醇被用作国外报道DMD治疗对改善患者的肌肉力量和运动功能，延缓病程进展有一定的作用。但这种药物的长期应用有很大的副作用，以及它的长期疗效。还需要进一步的观察。

       有关DMD基因治疗仍局限于动物试验阶段。Dys介导全长是迄今为止人类发现的最大基因之一14kb cDNA很难进入肌肉细胞。过去使用的病毒或非病毒转基因系统存在转移效率低等问题。最近，匹兹堡大学的研究人员建立了一个小于4.2kb微型Dys基因，可装载入腺病毒相关病毒载体，导入mdx转移系统能长期维持鼠肌细胞的治疗意义Dys蛋白质表达，这是DMD最引人注目的基因治疗进展。干细胞是一种可分化为多组织细胞的祖先细胞。据报道，静脉注射正常造血干细胞可以使mdx重建大鼠造血功能，部分恢复受累肌细胞Dys因此，近年来干细胞移植已成为一种表达DMD另一个治疗研究热点。

       (二)预后

       不同类型，不同的预后。这里不重复临床表现。