同时,有两组临床症状和体征,即单克隆丙球病引起的多系统病变表现,以及周围神经损伤引起的周围运动,是本病的临床特征之一。与周围神经病相关的恶性或特殊单克隆丙球病的临床、病理和肌电图特征。

   

       1、MGUS或良性单克隆丙球病合并周围神经病主要见于50岁以上,发病隐袭,临床表现为足麻木、感觉异常、平衡障碍和步态不稳定,深感和触觉受累明显,半数患者疼痛不适,病程往往延长数年至数十年,晚期下肢远端无力和不同程度萎缩,但由于肌肉无力,很少卧床不起。

   

       2.少数患者可表现为单纯性运动神经病,类似于运动神经元病

   

       有时会有局限性运动传导阻滞,脑脊液蛋白常增加,IgM型M蛋白质患者,肢体震颤,深感缺失和共济失调较严重,肢体远端无力较晚,电生理检查有明显的脱髓鞘变化,IgG型M电生理检查表现为轴突型神经病。

   
   

 

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