侧颅底肿瘤概述

       侧颅底肿瘤主要包括颈静脉球体瘤、颈动脉瘤、鼻咽癌、鼻咽纤维血管瘤、中耳癌、听神经瘤、颞骨巨细胞瘤、母细胞瘤、脑膜瘤、腮腺混合瘤、斜坡脊索瘤等。侧颅底由六个社区组成，包括咽鼓管区神经血管区关节区和颞下区。侵犯侧颅底的肿瘤统称为侧颅底肿瘤。

       侧颅底肿瘤易发生于中年妇女，生长缓慢。有家庭倾向，但双方都有。由于一般发生在中耳，早期中耳症状，病变超过中耳腔，可压迫颈静脉球相邻的颅神经，并出现相应的症状体征。1、搏动性耳鸣；2、听力障碍；3、外耳道检查骨膜完整，后下可见浅红色或蓝色肿瘤阴影，有时推下鼓膜，有搏动。当用鼓式耳镜检查鼓膜变白时，搏动消失；4、耳漏；5、颈静脉孔综合征。

       颅底划分，尚未统一，所谓侧颅底是指颈动脉孔、颈静脉孔、卵圆孔、棘孔、茎乳孔、脑神经和血管、颞颌关节、咽鼓管骨、鼻咽癌、中耳癌、听神经、面神经鞘膜瘤、脑膜瘤、畸胎瘤、先天性胆脂瘤等，重要而复杂的是颈静脉球体瘤。颈静脉球体瘤，又称血管球瘤，是一种多发于中年以上妇女的良性中流，有家庭发病倾向。

       侧颅底肿瘤-儿童病症

       儿童侧颅底肿瘤临床罕见，诊断和治疗困难。儿童侧颅底肿瘤的类型包括听神经瘤和神经纤维瘤Ⅱ类型、脑膜瘤、先天性胆脂瘤、横纹肌瘤、脊索瘤、软骨肉瘤、畸胎瘤、粘液瘤、脂肪瘤等肿瘤；-眼眶-颧弓路、岩骨路、迷路路路、耳蜗路、颅中窝路、颞下窝路等。

       儿童侧颅底肿瘤发病率低，国内外文献报道较少。但颅底肿瘤由于其位置的特殊性，与颅神经、重要血管、脑组织等重要结构密切相关，解剖结构复杂，位置深，治疗困难，手术创伤大。因此，无论是良性肿瘤还是恶性肿瘤，一旦涉及到这一领域，都可能对身体造成严重创伤。