常染色体显性多囊肾(ADPKD)无法治愈。大约50%的具有ADPKD55名突变患者-尿毒症在60岁之间发展,而不是ADPKD突变发生在70岁之前。ADPKD即使父母成年后发病,患者在儿童时也有临床表现。如果没有透析或肾移植,患者往往死于尿毒症或高血压并发症,约10%;颅内出血是由动脉瘤破裂引起的。
       有效治疗尿路感染和继发性高血压可显著延长生命。如果尿毒症与其他肾脏相同,ADPKD肾移植对于血红蛋白水平高于其他类型的患者来说是可行的,但由于疾病的家庭特征,父母和同胞不应用于肾脏。


常染色体显性多囊肾的西医治疗方法
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