三尖瓣闭锁是一种发绀型先天性心脏病,占先天性心脏病的发病率1%~5%。洛四联症和大动脉转位在发绀型先天性心脏病中排名第三。主要病理变化是三尖瓣闭锁或三尖瓣缺失、卵圆孔未闭或房间隔缺损、左心室扩张、右心室发育不良。胚胎在正常发育下融合心内膜垫,将房间管平均分为左右两个管口,并参与形成膜心室间隔和闭合心室间隔的第一个孔。

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