1987年,Kreysig首先清楚地描述了心脏三尖瓣闭锁的解剖特征,即右心室与右心房之间缺乏直接的交通。1861年,Schuberg三尖瓣闭锁首次应用(tricuspia atresia)这个术语描述了这种畸形。直到1917年,在19世纪报道了几个病例,直到1917年,Hess三尖瓣闭锁术语在文献中正式使用。1906年,Kuhen三尖瓣闭锁患者大动脉可正常或转位。三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病,发病率约为先天性心脏病的1~5%。法乐四联症和大动脉错位在紫绀型先天性心脏病中排名第三。主要病理变化是三尖瓣闭锁或三尖瓣缺失、卵圆孔未闭或房间隔缺损、二尖瓣和左心室肥大、右心室发育不良。

温馨提示:文章内容仅供参考,如果您有就诊需求,可以将病症信息提交给我们,以便我们能及时与您联系! 预约就诊

专家推荐

三尖瓣闭锁症状

三尖瓣闭锁治疗

三尖瓣闭锁病因 三尖瓣闭锁饮食
三尖瓣闭锁医院 三尖瓣闭锁专家