发布于 2024-03-08 来源:复禾疾病百科
骨纤维异常增殖症(Fibrous dysplasia)是一种自限性良性骨纤维组织疾病,病因不明,进展缓慢。本病约为60%它发生在20岁之前,偶见于婴儿和70岁以上的老年人。男女发病率为1∶2。影像学检查对本病的诊断具有特殊意义。
根据X本病分为三类:
1.变形性骨炎型:常为多骨病变,其特点是颅骨增厚是颅骨增厚。颅骨外板和顶骨呈单侧泡沫状膨胀,骨内板向板障和颅腔膨胀。增厚颅骨中常见的局限性和扩散性射线透明区和浓密区共存。这种骨吸收和硬化并存Paget变形性骨炎的表现。颅骨的扩张和硬化可以从额骨扩展到枕骨。面部疲劳会导致眶鼻狭窄和鼻窦腔消失,约占56%。
2、硬化型:这种类型常见于上颌肥厚,会导致牙齿排列不整,鼻腔和鼻窦受压变小。上颌骨比下颌骨受累,多为单骨型。损伤呈硬化或毛玻璃状。相反,下颌骨损伤多见于多骨型,表现为孤立骨壁光滑,可通过射线。这种类型约占23%。
3、囊型:颅骨呈孤立或多发的环形或玫瑰花形缺损,缺损从菲薄的硬化缘开始,其直径可达数厘米。孤立的损害有似嗜酸性肉芽肿,多发的缺损可误认为Hand Schüller Christian偶有几种疾病X线型出现在同一个体上。这种类型约占。21%。应用CT或MRI检查可以明确病变的位置和范围,并显示与软组织的联系。定期检查可以动态观察病变的发展程度,这对于选择手术路径、减少并发症和估计预后非常重要。