什么是先天性食管闭锁

       先天性食管闭锁是新生儿先天性消化道畸形之一，男性多于女性。如果不及时诊断，手术时间可能会延迟。

       先天性食管闭锁具有以下临床表现：1.垂液不能吞咽，出生后流口水吐白沫，嘴唇周围经常有唾液溢出。.第一次喂奶后立即吐出，可出现剧烈呛咳甚至窒息。.因为食物不能进入胃肠道，所以失水减肥。

       X线及内镜检查X线路检查简单准确，对先天性食管闭锁具有决定性的诊断意义。诊断疾病包括先天性心脏病、主动脉弓畸形、所有新生儿呼吸窘迫综合征、喉食管裂变、神经吞咽困难、胃食管反流等。

       治愈的关键取决于婴儿的一般情况、畸形类型、食道两端之间的距离、是否有其他严重畸形、是否有肺并发症以及手术前后是否处理得当。

       羊膜穿刺术和羊膜甲胎蛋白和乙酰胆碱酯酶的增加有助于产前诊断。如果新生儿唾液过多，必须经常吸引，我们应该高度警惕这种疾病的可能性。此时，不要做所谓的“诊断性喂食”，食管插管应尽快进行检查，以避免肺炎的发生。

       先天性食管闭锁的治疗是根本措施。在预防方面，我们应该尽最大努力实现早期发现、早期诊断和早期治疗。羊水过多的孕妇应警惕先天性畸形的可能性。食管造影时过程中，不要使用钡剂，以免导致钡肺。一般来说，水溶性碘剂量较少。导管应慢慢注入盲端。摄影后立即吸收显影剂，防止肺炎。

       术后要定期复查，注意术后护理和预防。