准信艾滋病试纸的准确率较高，但存在假阴性与假阳性可能。检测结果受操作规范性、窗口期、个体免疫状态等因素影响，建议结合医疗机构实验室检测确认。
艾滋病试纸采用免疫层析技术，通过检测血液或口腔渗出液中的HIV抗体判断感染状态。在规范操作且超过窗口期的前提下，试纸对HIV-1/2型抗体的灵敏度可达95％以上，特异性超过98％。多数假阴性发生在感染后2-6周窗口期内，此时抗体尚未产生至可检出水平。假阳性可能与类风湿因子、自身免疫疾病或试纸保存不当有关。
极少数情况下，免疫抑制患者、近期接受暴露后阻断治疗者可能出现抗体延迟产生，导致窗口期延长。血液试纸比口腔试纸更早检出抗体，但两者均不能检测HIV抗原或核酸。试纸阳性结果需经Western blot或核酸检测确认，阴性结果建议高危行为后12周复测。
使用试纸前应检查有效期与包装完整性，严格按说明书采集样本与判读时间。避免在紫外线直射、高温高湿环境下操作。检测后无论结果如何，都应避免高危行为并定期筛查。若存在持续发热、淋巴结肿大等艾滋病急性期症状，即使试纸阴性也须立即就医。
