川崎病(KD)常见于婴幼儿,是一种病因不明的血管炎综合征,属于儿科常见的急性、发热、皮疹疾病。川崎病一般在急性期后自愈,复发率较低,仅1%-3%,一般可根据临床表现和相应的辅助检查来判断。

如何判断川崎病复发

       川崎病主要表现为持续发热5天以上、球结膜充血、嘴唇、口腔变化、非化脓性浅表淋巴结炎、皮疹、四肢末端硬肿、膜样脱皮。如果临床症状和体征消失超过2个月,即白细胞计数、血小板等异常实验室检查指标,C反应蛋白、血沉等指标完全恢复正常后,上述6项中有5项,即川崎病复发。

       目前川崎病还没有特殊治疗,治疗的重点是尽快控制血管炎,防止冠状动脉损伤。复发病例仍需加强抗炎抗凝治疗。丙球蛋白联合阿司匹林治疗后,如果效果不理想,可以用激素治疗,必要时可以用生物制剂治疗,取得良好的疗效。

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