运动神经元损伤的晚期症状都有哪些

       如果运动神经元病延误治疗，可以治疗1-3年病情恶化死亡，许多患者在早期，由于轻微的症状会忽视疾病，几乎加重了疾病，直到疾病的重要性，此时危害变得更大，不利于疾病的治疗。

       运动神经元病是一组进行性变性疾病，其病因不明，选择性侵犯运动神经系统功能的一部分。病变范围包括脊髓前角细胞(脊髓前角细胞【译】：脊髓前角细胞是指脊髓灰质中的一种细胞)、脑神经运动核、皮质锥体细胞、皮质延髓束和皮质脊髓束。临床表现为下运动神经元损伤和相应肌群萎缩、无力、延髓麻痹和上运动神经元(锥体束)损伤。

       运动神经元布的特点，运动神经元病可分为几种类型，主要包括肌萎缩性侧索硬化、进行性脊髓萎缩和进行性延髓麻痹。

       其中，前者是本病的代表性类型，其他类型可视为变异型。在肌萎缩性侧索硬化症中，少数不典型病例的首发症状可从下肢远端开始，然后从上肢开始；或腹肌和脊柱肌肉首先受到影响；一些女性患者首先表现为肩胛带肌萎缩；侵入胸大肌和呼吸肌的患者可能有呼吸困难。此外，一些肌萎缩性侧索硬化症患者常合并帕金森病和痴呆症，称为帕金森病-侧索硬化复合征，痴呆和肌萎缩。

       运动神经元病的晚期症状：

       一、下运动神经元型:少数肌肉萎缩始于下肢胫肌、腓骨肌或颈部伸展肌开始，有些肌肉也可以从上下肢的近端肌肉开始。颅神经损伤通常最早侵入舌肌，导致舌肌萎缩，伴有颤抖。后来，腭、咽、喉、咀嚼肌逐渐萎缩无力，导致患者声音不清、吞咽困难、咀嚼无力等。球麻痹可发生在第一个症状或肢体萎缩后。晚期全身肌肉可萎缩，导致卧床不起，呼吸功能不全是由呼吸肌麻痹引起的。

       二、上运动神经元型:表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。

       三、上下运动神经元混合型:病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，无法抬头，呼吸困难，卧床不起。本病多发生在40~60岁之间，约5~10％有家族遗传史，病程进展不同。运动神经元病的特点

       温馨提示：发现运动神经元神经元疾病的症状，以控制疾病的发展，不要后悔症状加重。