运动神经元病的明显症状

       运动神经元疾病至今尚无有效的治疗方法，因此被喻为与癌症一样的不治之症。其中以上、下运动神经元合并受损者最常见，主要表现为受累部位肌肉萎缩无力。病状根据受损部位而确定，发病初期患者会感到手指僵硬、运动无力，如早期病变性双侧锥体束，则可先出现双下肢痉挛性截瘫。

       运动神经元病的明显症状

       运动神经元疾病的临床表现明显，但容易与重症肌无力（重症肌无力翻译：一种自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力，易疲劳，活动后症状加重。)和其他疾病相互混淆，除非现代医学的技术手段或绝对专业的医生可以做出明确、准确的判断，所以小边提醒你，一定要去专业机构进行疾病诊断和治疗。否则，后果将会很严重。

       运动神经元疾病属于中医瘘管类别，主要是指选择性损伤脊髓前角、桥脑运动神经核和锥体束慢性变性疾病，临床上下运动神经元损伤瘫痪为主要表现，上下运动神经元合并最常见，主要表现为肌肉萎缩无力。

       该病发病缓慢，病程也可为亚急性，症状取决于受损部位。由于运动神经元疾病选择性侵犯脊髓前角细胞、颅神经运动核、皮质锥体细胞和锥体束，如果病变主要是下级运动神经元，则称为进行性脊髓肌萎缩；如果病变主要是上级运动神经元，则称为原发性侧索硬化；如果同时存在上下级运动神经元损伤，则称为肌萎缩侧索硬化；如果病变主要是延髓运动神经核变性，则称为进行性延髓麻痹。

       临床上，进行性脊肌萎缩和肌萎缩侧索硬化是最常见的。这种疾病的主要表现是最早的手部症状。患者感到手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。四肢远端进行性肌萎缩，约一半以上病例早期上肢大小鱼际肌萎缩，然后扩展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉也可萎缩，小腿肌肉也可萎缩，肌肉萎缩肢体无力，肌肉张力高（拉）、肌束颤抖、运动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。如果双侧锥体束是早期病变性的，则可以首先出现下肢痉挛性截瘫。

       运动神经元患者的一些主要临床症状为亚急性，运动神经元损伤的临床表现缓慢，症状根据损伤部位确定，由于运动神经元损伤选择性侵犯脑干颅神经运动核、大脑运动皮质锥体细胞、脊髓前角细胞、锥体束等部位。运动神经元损伤的主要表现，手部是最早的症状，感觉手指僵硬、笨拙、运动无力，手部肌肉逐渐萎缩，最终可见肌束震颤。四肢远端进行性肌萎缩，大多数患者早期上肢大小鱼际肌萎缩，慢慢延伸到前臂肌肉，甚至胸大肌肉、背部肌肉、小腿肌肉萎缩、肌束震颤、肌肉萎缩肢体无力、运动困难、呼吸困难、吞咽障碍和肌肉紧张症状。如果下肢痉挛性截瘫，早期病变在双侧锥体束。

       温馨提示：运动神经元病患者谨慎使用或禁止食用味精及其食品、调味品、鸡精、辛辣、刺激性食品、鱼、虾等海鲜产品，以及方便面食品等，这些食物不仅不能帮助患者康复，而且会恶化，因此患者必须注意。

       【参考文献:《神经内科临床经验》《临床神经内科急诊学》