发布于 2024-03-08 来源：复禾疾病百科
1、常染色体显性遗传：如骨骼发育不全、骨骼发育不全、马凡氏综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族结肠息肉、 黑 色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌肉强直是显性遗传疾病，其致病基因在常染色体中，每一代患者可能出现同一患者，发病与性别无关。如果患者与正常人结婚，生育儿童的风险是50％，因此不宜生育。
2、连锁显性遗传：与常染色体显性遗传不同，连锁显性遗传病患者的显性致病基因是X在染色体上，女性比男性多。如果是女性患者，后代，无论是儿子还是女儿，都有。50％发病危险，不宜生育；如果是男性患者，女儿100％生病，儿子正常，可以生男孩，限制女孩。
3、多基因遗传病：如精神分裂症、躁狂抑郁性神经病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等，其发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不分男女，后代的发病危险大大超过10％，均不宜生育。
4、染色体病：先天性愚型等染色体病患者的发病率超过50％，同源染色体易位携带者和复杂染色体易位患者均为染色体病患者，不宜生育。
5、常染色体隐性遗传病：如果夫妻双方都患有严重的常染色体隐形遗传病，如先天性聋哑、苯丙酮尿病、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等，则不宜生育，因为其子女必须是同一疾病患者。
6、连锁隐性遗传病：血 友病A、血友病B核进行性肌营养不良是常见的连锁隐性遗传病。因为隐性致病基因位于X染色体，所以大多数患者都是男性。如果男性患者嫁给正常女性， 所有男孩都是正常的，但女儿是致病基因携带者；如果女性携带者嫁给正常男性，其子女中有儿子50％女儿全部正常的危险发病率。
综上所述，遗传病患者在考虑生育问题时，应在医生的指导和帮助下，首先进行遗传咨询，做出明智理想的选择。
